мис

Реактивдүү боёктордун агрегациясынын себептерин талдоо

Реактивдүү боёо сууда абдан жакшы эрүү абалына ээ.Реактивдүү боектор сууда эритүү үчүн боёктун молекуласындагы сульфон кислотасынын тобуна таянат.Сульфон кислотасы топторун кошпогондо, винилсульфон топторун камтыган мезо-температуралык реактивдүү боёктор үчүн Мындан тышкары, анын β-этилсульфон сульфаты да абдан жакшы эрүүчү топ болуп саналат.Суу эритмесинде сульфон кислотасы тобундагы натрий иондору жана -этилсульфонсульфат тобундагы гидратация реакциясына өтүп, боёк анион пайда кылып, сууда эрийт.Реактивдүү боёкторду боёо жипчеге боёо турган боёктордун терс иондоруна таянат.Реактивдүү боёктордун эригичтиги 100 г/лден ашат.

Көпчүлүк боёктордун эригичтиги 200-400 г/л, ал эми кээ бир боёктор 450 г/л чейин жетет.

Бирок боёо процессинде боёктун эригичтиги ар кандай себептерден улам азаят (же таптакыр эрибейт).

Боёктун эригичтиги азайганда боёктун бир бөлүгү бир эркин терс иондон бөлүкчөлөргө айланат жана бөлүкчөлөр ортосундагы заряддын түртүлүшү абдан азаят.

Бөлүкчөлөр жана бөлүкчөлөр агломерацияны түзүү үчүн бири-бирин тартат

Агрегациянын бул түрүндө боёк бөлүкчөлөрү агрегаттарга, андан соң агрегаттарга, акырында флоктарга биригет.Флок бош коллекция болсо да, анын айланасында оң жана терс заряддар пайда болгон кош электрдик катмардан улам, жалпы боёк суюктуктун кесүү күчү үчүн аны ажыратуу кыйынга турат жана флок кездемеге оңой болот.бетине жаан-чачындар, беттин боёк же боёктун натыйжасында.

Боёк ушундай агломерацияга ээ болгондон кийин, түстүн туруктуулугу, албетте, төмөндөйт жана ал ар кандай даражадагы тактарды, тактарды жана тактарды пайда кылат.Кээ бир боёктор үчүн флоктар боёк суюктугунун кесүү күчү астында чогулушту андан ары тездетип, суусузданууну жана тузданууну пайда кылат.Туздануу пайда болгондон кийин, боёлгон түс өтө ачык болуп калат, ал тургай боёлбой калат, боёлсо да, олуттуу түстөгү тактар ​​жана тактар ​​болот.

5eb4d536bafa7

Реактивдүү боёо

Боёктордун агрегациясынын себептери

Негизги себеби - электролит.Боёо процессинде негизги электролит боёктун тездетүүчүсү (натрий сульфатынын порошок жана туз) болуп саналат.Боёктун тездетүүчүсүндө натрий иондору бар жана боёктун молекуласындагы натрий ионунун эквиваленти боёктун тездетүүчүсүнө караганда бир топ төмөн.Кадимки боёо процессинде натрий иондорунун эквиваленттүү саны жана тездеткичтин нормалдуу концентрациясы боёк ваннасында боёктун эригичтигине көп таасир этпейт.

Бирок, боёкту көтөрүүчү агенттин өлчөмү көбөйгөндө, эритмедеги натрий иондорунун концентрациясы да жогорулайт.Ашыкча натрий иондору боёктун молекулаларынын эриген топторуна натрий иондорунун иондоштуруусуна тоскоол болот, ошону менен боёктун эригичтигин төмөндөтөт.

Боёкту тездеткичтин концентрациясы 200 г/л ашканда, боёктордун көбү ар кандай агрегацияга дуушар болот.

Боёкту тездеткичтин концентрациясы 200 г/л ашканда, боёктордун көбү ар кандай агрегацияга дуушар болот.

Боёкту көтөрүүчү агенттин концентрациясы 250 г/л ашканда, агломерациянын даражасы күчөйт, алгач агломераттарды пайда кылат, андан кийин боёк эритмесинин жылма күчү астында тез агломераттарды жана флоккулаларды пайда кылат.Төмөн эригичтик менен кээ бир боектор үчүн, анын бир бөлүгү туздалган жана ал тургай, суусузданган.

Ар түрдүү молекулярдык түзүлүштөгү боёктор ар кандай антиагрегацияга жана тузданууга каршы туруктуулукка ээ.Эригичтиги канчалык төмөн болсо, агрегацияга жана тузданууга каршылык ошончолук начар.

Боёктун эригичтиги негизинен боёктун молекуласындагы сульфон кислотасынын топторунун саны жана β-этилсульфон сульфаттарынын саны менен аныкталат.

Ошол эле учурда боёктун молекуласынын гидрофилдүүлүгү канчалык чоң болсо, эригичтиги ошончолук жогору болот, ал эми гидрофилдүүлүк канчалык төмөн болсо, эригичтиги ошончолук төмөн болот.(Мисалы, азоструктуралуу боёктор гетероциклдик түзүлүштөгү боёкторго караганда гидрофильдүү болуп саналат.) Мындан тышкары, боёктун молекулярдык түзүлүшү канчалык чоң болсо, эригичтиги ошончолук төмөн, ал эми молекулалык структурасы кичине болсо, эригичтиги ошончолук жогору болот.

Биз Reactive Dyeing берүүчүбүз.Биздин өнүмдөр үчүн кандайдыр бир суроо-талап бар болсо, биз менен байланышуудан тартынба.

 


Посттун убактысы: 01-август-2020